夏季来袭 小心B族肠道病毒(2)
为了进一步研究病毒入侵机制,该论文并列第一作者、中科院微生物研究所助理研究员赵欣与微生物所/中国科技大学联合培养博士生刘升等首次以原子/近原子水平高分辨率电镜解析,发现了非囊膜病毒入侵过程的“双受体系统”作用机制,即病毒在吸附受体CD55的帮助下,内吞进入细胞内;并进一步通过脱衣壳受体FcRn作用脱衣壳,完成病毒遗传物质的释放。
赵欣表示,与之前报道的埃可病毒表面吸附受体不同,FcRn是一个脱衣壳受体。生理条件下,当病毒与受体相遇后,在细胞内吞体脂质膜的共同作用下,完成入侵细胞时必须的脱衣壳过程,成功将遗传物质释放到宿主细胞内。
关键受体FcRn的发现和其作用机制的明晰无疑会加快B族肠道病毒的致病机制研究和药物开发。
B族肠道病毒能够感染人体,却不能感染小鼠。陈祥鹏介绍,一般的小鼠无法验证治疗方法或药物的效果,人FcRn转基因小鼠能够支持埃可病毒的复制,能够成为埃可病毒等的动物模型。。
赵欣介绍,该研究在B族肠道病毒的药物疫苗研发和非囊膜病毒的入侵机制研究方面均具有重要意义。