CRISPR疗法治病能走多远(2)
降低成本的一种方法是从单个捐赠者身上获取细胞并对其进行基因编辑,以便它们可用于对不同患者的治疗。这是“现成的细胞”,艾丽莎接受的细胞正是这样的。
虽然与提取和修改每个个体的细胞相比,使用现成细胞可大大降低成本,但任何基于细胞的疗法仍然会十分昂贵,因为不但技术操作起来复杂,研究人员还要在维持细胞体外生长的同时,确保其纯度、质量,以及最重要的安全问题。
(责编:赵竹青、陈键)
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