欧盟核准一款新冠疫苗在欧盟境内有条件上市

　　新华社布鲁塞尔12月21日电（记者李骥志）欧洲药品打点局21日就美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技能公司连系研发的一款新冠疫苗的安详性和有效性做出正面评估，欧盟委员会随后核准该疫苗在欧盟境内有条件上市。

　　欧盟委员会主席冯德莱恩当晚颁发声明说，欧盟已抉择授予该款疫苗有条件销售许可，授权其进入欧盟市场。她暗示，该疫苗将在同一时间、同等条件下提供应欧盟所有国度。将来几天，首批疫苗将从辉瑞公司在比利时的出产基地发货，各国随后可以开始疫苗接种事情。估量2021年9月前可以交付2亿剂疫苗。

　　欧洲药品打点局认真人艾梅尔·库克当天在视频新闻宣布会上暗示，药管局是基于对约4.4万人的临床试验数据完成对疫苗的评估，并确保其安详性和有效性以及切合须要的质量尺度，可供16岁以上人群接种。评估事情不会就此止步，接下来将继承收集和阐明有关疫苗安详性和有效性的数据。

　　谈到疫苗对在英国新发明的变异新冠病毒的有效性，库克暗示，尚无证据表白该疫苗对变异病毒无效。

　　据欧洲疾病防范节制中心宣布的每周疫情陈诉，今朝欧盟、欧洲经济区和英国累计新冠确诊病例高出1513万例，个中灭亡病例约37.6万例。

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