我国学者解析出分子机制(2)
在基因表达方面，研究发现，衰老在不同组织和细胞类型中均会引起基因表达的明显变化，其中超过1／4的变化可以被节食逆转。这些可逆转表达的基因受到炎症反应和脂质代谢相关的转录因子的调控。
“通过对差异表达基因的分析，我们发现S100A8蛋白的血清含量随衰老显著上调，且能够被节食逆转，因此该蛋白可以作为衡量机体衰老程度的潜在分子标志物。”该研究的共同通讯作者、中科院北京基因组研究所研究员张维绮说，衰老导致Ybx1等核心调控转录因子在干细胞中的表达下调，节食也可以逆转这种变化。
她介绍，“两个细胞之间若想建立通讯，其中一个会产生配体，就像是发出一条信息，另一个细胞若想收到这个信息，就会产生一个相应的受体。对于年轻的大鼠来说，受体和配体的表达都在正常范围内，而随着衰老，这些配体和受体的表达量发生紊乱，就会出现细胞间通讯过载。而‘七分饱’可以抑制这些异常变化。”
为衰老预警提供生物学标志物
据了解，该研究通过多种技术联合应用，首次在多器官组织、多细胞类型层面上系统地解析了机体衰老的细胞和分子变化规律，揭示了慢性炎症是哺乳动物机体和器官衰老的特征，为衰老预警提供了新型生物学标志物。
“联系到人类，首先我们可以在人的血液中寻找这些影响衰老的关键因子，探究人类是否满足这个规律，进而把这些因子当作评价指标，评价运动、喝酒等行为方式对衰老的影响。”该研究的共同通讯作者、中科院动物研究所研究员曲静说。
她表示，该研究也从系统生物学角度揭示了节食干预免疫调节，进而调控衰老进程中的重要作用，为进一步开发衰老及相关疾病的干预策略奠定了理论基础，在科学应对老龄化方面具有潜在价值。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.02.008
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