面对全球疫情，钟南山、李兰娟给出这些建议(2)
另一名56岁的女性危重型患者，已发展到细胞因子风暴中晚期，出现感染性休克、昏迷、瞳孔散大等情况，起病16天进行了人工肝治疗，治疗1小时后自觉呼吸轻松，胸闷改善，氧饱和度上升到95%以上，目前肺部炎症好转，正在进行康复治疗。
“治愈后，患者知道我们把他们从很危险的境况下拉了回来，很感动。”李兰娟说。
李兰娟院士团队从1986年开始，研究创建了一套完善规范的李氏人工肝技术体系，通过该技术的治疗，可以清除肝衰竭患者胆红素、内毒素等有毒、有害物质，包括各种细胞因子。
目前，该技术已经在全国31个省市几百家医院推广应用。李兰娟团队已将相关研究成果发表于《工程》杂志（Engineering），应用人工肝血液净化治疗的方案也被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》。
【药物】吉利德全球副总裁罗永庆：将确保瑞德西韦可支付性
在谈及瑞德西韦时，吉利德全球副总裁及中国区总经理罗永庆表示，一旦瑞德西韦获批，吉利德将确保药物的可支付性和可及性。
罗永庆介绍，目前全球有超过10个国家和地区参与了有关瑞德西韦用于治疗新冠肺炎的6项国际研究，其中包括在中国开展的两项随机双盲对照的临床试验，评估瑞德西韦在新冠肺炎方面的安全性和有效性；美国国家过敏症和传染病研究所发起的的随机双盲对照研究；世界卫生组织发起的、正在法国进行的临床研究；吉利德自己也发起了两项研究，目前已经有全球超过70家机构医院参与其中。
今年2月，虽然尚未确定瑞德西韦是否可以安全有效地治疗新冠肺炎，但吉利德表示，考虑到疫情的紧迫性，正在采取多种措施加快生产进度，增加供应，包括拓展了外部制药合作伙伴网络，以加快原材料的采购，原料药和药品的生产；同时，开始在内部制造瑞德西韦，以作为外部生产网络产能的补充。
“一旦产品获批，吉利德将第一时间、尽快地将产品送达全球各地，为政府、医务工作者、患者改善病情提供支持。吉利德也希望在药品获批、扩大产能后，能确保产品的可支付性和可及性。因为这与吉利德自创业以来秉承的‘患者为先’的理念是一脉相承的，这次也不例外。”罗永庆说。
3月初，吉利德公司曾向美国食品和药品管理局（FDA）寻求获得孤儿药资格。
美国时间3月23日，FDA批准认证了瑞德西韦的孤儿药资质。
有业界人士担心，孤儿药资格可能会使瑞德西韦价格高昂。不过随后吉利德宣布向FDA申请收回瑞德西韦的孤儿药资格。
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