受体研究揭示新冠中间宿主范围比SARS窄，穿山甲概率低(3)

他们调查到明明的哺乳动物、鸟类、爬动作物和鱼类分支。而哺乳动物ACE2中，没有与SARS-CoV-BJ01或SARS-CoV-2假病毒操作的ACE2相对应的显著分支，这说明整个序列阐明很难展现病毒操作受体的要害因素。

在研究团队之前的研究中，基于SARS-CoV-2对人、蝙蝠、果子狸、猪和小鼠ACE2s的操作，他们预测了人类ACE2上9个大概对受体操作至关重要的氨基酸位点，包罗T20、K31、Y41、K68、Y83、K353、D355、R357和M383。

在这项研究中，研究团队测试了别的15个物种，然后查抄了20个ACE2的9个位点，以验证这9个位点在SARS-CoV-2操作中的浸染。

如图3A所示，Y/H41、D355、R357和R383在所有ACE2s中守旧，说明这些位点并不能抉择SARS-CoV-2对受体的操作。同样，K68在小鼠和鸡的ACE2s中均生存，不能被SARS-CoV-2利用，大概对SARS-CoV-2的操作也不重要。Q42在小鼠ACE2中守旧，在鸡ACE2中被E42替代，其在SARS-CoV-2中的浸染大概巨大。对比之下，研究团队发明，可用ACE2s中的T20、K31和Y83与不行用ACE2s中的氨基酸差异，说明它们在SARS-CoV-2操作方面起着抉择性浸染。

不外，研究团队同样提到研究另有范围性，其主要基于氨基酸阐明，缺乏尝试证据，难以明晰SARS-CoV-2的宿主范畴。

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