“良药”变“毒剂”竟是肠道菌群的“锅”(2)
对付这两种差异形式的研究，张发现认为：“各有利益。研究单一细菌与药物的彼此浸染利便于家产出产，但这意味着研究方法大概“又回到了上个世纪微生物研究的‘老路’——研究单一微生物。”
实际上，对微生物的研究要追溯到17世纪 Antonie van Leeuwenhoek刚开始利用他新研发的手工显微镜研究微生物来谈。在20世纪，尤其是20世纪中上期对微生物的研究主要会合在单一微生物的研究，也更容易所有建立。
可是跟着单一细菌的研究之路愈加狭窄，研究人员开始着眼于菌群的研究。“单一细菌造就相对简朴，同时模仿造就多种细菌和微生物则相对较难。从单一的认知走向对群体的认知，可以更好的获得整体的代价。”张发现说。
在实际应用上，对肠道菌群的研究也相比拟对单一菌株的研究结果越发精确。张发现表明道，“把对单一细菌的尝试认知应用到人体时，未必是正确，因为人体的情况显然太巨大了。”
研究人员也在陈诉中指出：“只有在殽杂菌群而非单独疏散的尝试中，才气判断出浸染于同一药物的微生物构成员的最终功效，除非测试所有成对和更高阶分列。”
可是，这并不代表对单一菌株的研究是无用的。张发现认为，“移植菌群的疗效大于服用单一菌株；研究单一菌株则更容易讲清楚原理。”
普林斯顿大学的研究人员对这两种尝试方法评价道：“我们认为这两种要领是互补的，在针对这些颠末优化的、特征明晰的供体来历的菌群选药物的同时，提供了药物代谢的本性化视图。两种要领相团结，将成为科学界进一步研究新发明的药物与微生物彼此浸染的机理细节和药物效果的名贵资源。”
“革命性”的创新
无论是对单一细菌的研究照旧菌群的研究，最终都将落地到实际应用，为药物开拓提供参考。
研究人员表白，基于微生物药物代谢研究可以通过小鼠模子获得展示，这是适应人类药物开拓要领的第一步。
据相识，这种框架对付发明新药很是重要，还可以在临床试验期间辅佐更好地阐明所测试药物的毒性和功能。
张发现对此布满等候，“无论是传统化学药物，照旧风头强劲的生物制药，都已开始重视靶向肠道菌群的研究和开拓，必然会有许多重要发明。”
连年来，粪菌移植作为重建肠道菌群，促进药物疗效和淘汰药物损伤的高效方法备受存眷，张发现团队在此规模“开荒”多年，积聚了富厚的履历。“开辟这个规模固然坚苦重重，可是我相信这个规模的发明和创新将是革命性的。”
相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.05.001
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