祥瑞德研发出新HIV候选治疗药物
祥瑞德研发出新HIV候选治疗药物
图片展示了HIV病毒内部以及在小分子(青绿色)卵白团结物浸染下衣壳(品赤色)完整性受粉碎的场景,受粉碎的衣壳无法继承将HIV基因组(白色)与逆转录酶(紫色)和整合酶(蓝色)完好包裹在一起,无法支撑病毒复制。图片来历：Random42/《自然》
一种全新的长效抗逆转录病毒药物揭示出治疗艾滋病病毒（HIV）传染的潜力。劈头临床研究显示，HIV传染者单剂打针这种药物后，体内的病毒载量淘汰了，而且药物在打针6个多月后仍在体内保持活性。相关研究7月1日颁发于《自然》。
逐日口服抗逆转录病毒是节制HIV传染的一种方法，可是部门个别呈现抗药性，减弱了治疗结果。新的长效药物可以增加体内含HIV耐药株的患者的治疗选择，也有助于患者僵持治疗方案。
美国加利福尼亚祥瑞德公司的Stephen Yant及同事描写了他们研发的一种名为“GS-6207”的小分子，GS-6207可以粉碎HIV衣壳——包裹病毒基因组的卵白质外壳。作者在已往研究的基本上设计了GS-6207，使之与病毒衣壳卵白细密团结，从而滋扰对付病毒复制至关重要的多重互作。
在尝试室尝试中，GS-6207对多个HIV毒株表示出有效活性，并能和已获批的抗逆转录病毒药物协同浸染，使之成为连系疗法的一个抱负增补。按照一项包括40名康健个另外临床研究，GS-6207——通过打针给药——整体是安详的，耐受精采，并且在打针6个多月后仍在体内保持活性。后续在32名传染了HIV-1但未治疗的病人中开展了I期临床试验，功效显示在治疗9天后，患者体内的病毒载量淘汰了（可是未完全排除）。
大部门用于治疗HIV的小分子抗逆转录病毒药物通过滋扰病毒酶发挥浸染，可是此次的最新发明支持通过靶向病毒衣壳卵白来治疗HIV传染。
Yant等暗示，这种小分子不需要频繁给药，因此有大概成为防范风险群体传染HIV的候选药物，不外这一点并没有在当前的研究中举办过测试。
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DOI: 10.1038/s41586-020-2443-1
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