新要领可快速检测新冠病毒中和抗体
只需1至2小时就能完成
新要领可快速检测新冠病毒中和抗体
科技日报北京7月28日电 (记者张梦然)杜克-新加坡国立大学医学院团队陈诉一种浅易快速的试验问世,可以评估靶向新冠病毒刺突卵白受体团结域(RBD)的中和抗体。这种试验无需利用活病毒,已在新加坡和中国南京的两组新冠肺炎病愈患者中举办了验证,其比传统的中和抗体试验快许多,只要1到2个小时即可完成,且不需要在非凡的生物安详尝试室里操纵。相关研究陈诉23日颁发于英国《自然·生物技能》杂志。
为了更好地监测传染率、群体免疫和掩护性免疫,以及评价临床试验期间和大局限接种后的疫苗效力,亟须一种能检测新冠病毒中和抗体的快速试验。而今朝,检测中和抗体的黄金试验尺度,要求在生物安详三级防护尝试室里处理惩罚新冠活病毒,并且很是耗时,凡是要2天到4天才气完成。基于假病毒的病毒中和试验,被认为是另一种检测中和抗体的要领,其可以在生物安详二级尝试室操纵,但仍需利用活病毒和细胞。
鉴于此,杜克-新加坡国立大学医学院科学家王林发、丹尼勒·安德森及他们的同事,设计了一种替代病毒中和试验,无需利用任何活病毒或细胞,只需1至2小时就能完成,且可以在生物安详二级尝试室举办(与普通酶联免疫吸附测试条件沟通)。
团队操作病毒刺突卵白的纯化受体团结布局域和宿主细胞的ACE2受体,在酶联免疫吸附试验板上模仿病毒与宿主的彼此浸染。这种浸染会被患者或动物血清中的特异性中和抗体抑制,其方法雷同于传统病毒中和浸染以及基于假病毒的病毒中和试验。该要领还可将中和抗体和团结RBD但不中和病毒的抗体区分隔。
在两组差异的新冠肺炎病愈患者中,研究人员验证了他们的试验,这些病愈患者别离来自新加坡(175名新冠肺炎病愈患者和200名康健人比较)和中国南京(50名新冠肺炎病愈患者和200名康健人比较)。研究人员测试了差异的检测板,证实了他们的试验可以区分针对新冠肺炎和其他人冠状病毒传染的差异抗体回响。
功效发明,试验到达了99.93%的特异性和95%至100%的敏感性。团队指出,尽量这种替代病毒中和试验大概永远无法完全代替传统的病毒中和试验,但它结果精采,某些环境下便于在更大范畴内举办新冠肺炎的多角度研究。
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