研究展现多种基因与重症新冠肺炎相关

一项对新冠肺炎重症患者研究发明，一些基因使一些人更容易成为重症患者。图片来历：FABIO TEIXEIRA/ANADOLU AGENCY/GETTY IMAGES

新冠疫情还在一连，有一个问题一直困扰着人们：为什么有些传染新冠病毒的人没有明明病症，而有些人则会呈现严重症状，甚至被送进重症监护室。

此前的一些研究发明，年数和人体既往康健状况，如肥胖等，是造成这种差距的主要原因。不外，遗传学家也想知道一小我私家的DNA是否也能表明这种区别。此刻，他们发明白一些诱人的线索。

据《科学》报道，一个研究了2200多名新冠肺炎患者的英国团队已经确定了与重症新冠肺炎相关的常见基因变体，并指出了现有的可辅佐治疗的药物。克日，相关研究在线颁发在预印本平台medRxiv上。

“这真的很刺激，每一个基因都为治疗提供了一个潜在靶点。”美国约翰斯·霍普金斯大学基因风行病学家Priya Duggal说。

英国爱丁堡大学的Kenneth Baillie是一名重症监护大夫和遗传学家，他率领了这项新研究。“由于新冠肺炎疫情的成长速度惊人，纵然只节减几个月的时间也能挽救很多人的生命。” Baillie说。

新研究证实了3号染色体区域参加新冠肺炎历程，并发明白一个名为IFNAR2的基因，它编码滋扰素的细胞受体。而滋扰素是一种强大的分子信使，当病毒入侵细胞时，它能激活免疫系统。每4个欧洲人中就有一小我私家拥有IFNAR2的变体，这使其成为新冠肺炎重症患者的风险提高了30%。

Baillie暗示，IFNAR2基因与上个月颁发在《科学》上的一项研究功效是“完全互补的”：导致IFNAR2和其他7个滋扰素基因失效的很是稀有的突变，可以对约莫4%的重症环境作出表明。

新研究的一个更令人受惊的发明是OAS基因，它可以编码一种卵白，该卵白能激活解析病毒RNA的酶。个中任何一个基因改变就大概改变这种编码，进而使病毒繁衍。研究数据表白，这种突变与上述滋扰素遗传风险因子一样，会对新冠肺炎希望发生影响。

研究小组还发明其他可加强新冠病毒激发的肺部损伤炎症回响的基因，这种回响对某些患者大概是致命的。一种是DPP9，编码一种已知与肺部疾病有关的酶；另一种是TYK2，编码一种与炎症有关的信号卵白。针对这两个基因卵白质的药物已经在利用，好比DPP9的糖尿病酶抑制剂和治疗类风湿枢纽炎的baricitinib（阻断TYK2的产品）。

相关论文信息：https://doi.org/10.1101/2020.09.24.20200048

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