阿斯利康在美国获批规复新冠疫苗临床试验

 
 
阿斯利康在美国获批规复新冠疫苗临床试验  
 

新华社伦敦10月24日电 英国阿斯利康制药公司23日暗示，美国食品和药物打点局已经核准其规复在美国的新冠疫苗临床试验。

阿斯利康公司说，规复试验的疫苗名为AZD1222，美国食品和药物打点局在审查了该款疫苗的所有全球安详性数据后认为，重启试验是安详的，于是授权其规复在美国的临床试验。

AZD1222属于腺病毒载体疫苗，由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组相助研制，并已授权给阿斯利康公司举办进一步开拓、出产和供给，是全球少数进入3期临床试验的新冠疫苗之一。该疫苗项目也是英国希望最快的新冠疫苗项目。

9月初，由于一名英国志愿者接种这款AZD1222疫苗后呈现不良回响，阿斯利康公司曾颁发声明说，暂停其在全球多地开展的新冠疫苗临床试验。

9月12日，牛津大学和阿斯利康公司暗示，颠末观测，这款疫苗的安详性得到了英国独立观测委员会和禁锢机构承认，可以或许规复在英国的临床试验。从此，该疫苗在南非、巴西等国的临床试验也连续被核准规复。

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