再生元希望美国能尽快授权新冠病毒抗体药物

　　据路透社6日消息，Regeneron Pharmaceuticals Inc（美国再生元制药公司）表示，美国卫生监管机构正在对其治疗COVID-19的实验性抗体鸡尾酒进行仔细分析，并希望该药物能够很快被授权在该国紧急使用。

　　美国总统唐纳德·特朗普在感染新冠肺炎期间接受了这种治疗。自上个月以来，美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）一直在审查这种治疗。

　　“我们希望它（审查）能得出一个圆满的结论。但我们不知道时间表。”Regeneron首席执行官Leonard Schleifer在讨论公司收益的电话会议上表示。

　　该公司曾表示，临床试验数据显示，该药物减少了轻度至中度患者的就医次数。该抗体治疗将是第一个专门为对抗COVID-19而设计的药物，并可能成为新冠病毒大流行的工具，该病毒已导致全球100多万人死亡。

　　根据临床试验，Regeneron公司预计，门诊患者可以获得紧急使用授权，它认为这一群体将从该药物中受益最大。

　　Regeneron表示，大约8万剂量的治疗可能在本月底前准备好，1月底前准备好30万剂量。

　　该公司一直在努力扩大该药物的生产规模，并将2020年的研发费用预测从之前的26.1亿美元和27.3亿美元上调至27.5亿美元至28.2亿美元之间。这也将导致2021年上半年的支出增加。