李肖婷：预计2020年全球AMD经济消耗达78亿元美金 2050年增至97亿

　　11月11日至15日，第二十二届中国国际高新技术成果交易会将在深圳举行。本届高交会以“科技改变生活、创新驱动发展”为主题，总展览面积超过14万平方米，有3000多家海内外展商、近万个项目参展，各项活动将超过140场。香港希玛国际眼科医疗集团执行总裁李肖婷出席并演讲。

　　李肖婷表示，全球的市场分析来看，有1亿7千万AMD患者，880万人会因此视力受损，其中有200万人会因此失明，联合国预计2020年全球AMD经济消耗达到78亿元美金，2050年增长到97亿。

　　以下为演讲实录：

　　李肖婷：原本主持人介绍我主讲内容，是由我们林顺潮教授进行讲解的，但是疫情的原因，他暂时没有办法从香港过来深圳，由我来暂时代表他讲解。

　　首先介绍一下希玛眼科和创始人林顺潮教授，林教授是三届的港区人大代表，连续四届获得世界眼科100强的眼科专家，他是国际眼科科学院的院士，也是亚太眼科的领军人物，他有兼顾着临床的工作，也从事着眼科的科研工作，所以他有参与到世界还有亚太各种眼科的领域，他也是做过亚太眼科的秘书长长达十年的时间，也有做过会长。在整个眼科界林教授不单单在眼科临床方面有着非常好的专业技能，同时也非常鼓励眼科的医生和教授能够在眼科的科研方面有自己的见解。

　　我们从2013年正式进入到深圳，2018年在香港交易所正式上市，现在的总部在香港和深圳两地，过往这几年不单是在深圳，也在北京、上海、昆明、珠海、惠州等地建立了自己的眼科医院。除了我们做眼科的医疗服务以外，我们是内地的首家港资的眼科医院，内地的眼科服务上获得患者的认可，多次深圳的病人满意度调查里面我们也是名列前茅，未来希玛眼科除了眼科服务以外，我们也将会在一些药物、器材和化验室等方面有一些新的拓展。

　　我们除了有自己的眼科专家来自于香港、内地、海外，同时我们也有一个来自于十个国家18名成员的国际顾问团，他们其实是来自于全世界在眼科的细分领域里面，在全世界最出名的各亚专科的主要领军人物。未来希玛研究的方向将是以眼科临床的医学和视觉科学为基础，以转化研究为重点，今天我就暂时代表林医生讲几个我们的方向：

　　一是旧药新用，二是创新药物，三是干细胞治疗。

　　青光眼是眼科疾病当中的一种常见眼病，是因为眼压过高导致视神经损伤的致盲眼病，眼压过高就会导致视野缺失，视力下降。晚期的时候很多患者处于完全失明的状态。眼药水是目前青光眼的主要治疗方法，现在市面上比较常用的是四类青光眼的药品。对于药物治疗效果不佳的患者，我们一般会采用激光或者手术的治疗。全球约有690万的患者是因为青光眼而失明的，预计2020年全球的青光眼患者数会达到7600万，第二种来自于Avastin原来研究及注册为治疗肿瘤的药物，后来用于眼科。

　　我们研究的是PBA眼药水，PBA是在1996年获得了美国FDA批准为全身性药物，PBA已经证实可以修复基因突变的原发性开角型青光眼，林顺潮教授是全球首个假设PBA亦有机会对没有myocilin基因突变的青光眼有治疗效果的专家。这个就是在动物实验在兔子上做的，发现PBA能够可以减少小梁网细胞的损耗，也可以减少内的积聚物。PBA的眼药水很有可能成为治疗青光眼的第五种新药，它是以分子伴侣的全新药理降低眼压，这是林医生在香港中文大学其中一个研究的结果，也是在2015年获得了美国的专利，今后也是获得中国瑞士和其他国家的专利，即将进入到临床的研发阶段。

　　另外一个眼病是和年龄相关性的黄斑退化（AMD），它是已发展国家致盲的首要病因，会出现血管增生，然后出血渗漏，最后会致盲。大家可以看到对于AMD来说，常规的治疗方法就是玻璃体内注射药物，它的局限性就是会有眼内感染和创伤的风险。而且需要手术操作，需要重复注射，有很多病人是每一两个月要接受一次这样的眼内注射。传统的药物主要是这几种（Avastin、Lucentis、Eylea、Conbercept），主要用于全世界比较常用有这三个（Avastin、Lucentis、Eylea）。

　　全球的市场分析来看，有1亿7千万AMD患者，880万人会因此视力受损，其中有200万人会因此失明，联合国预计2020年全球AMD经济消耗达到78亿元美金，2050年增长到97亿。

　　对于AMD的药物，传统的药物分子量比较大，所以必须要透过注射来治疗，未来将研发的小分子的创新药物，具备的特质是分子量小，有可能可以透过使用眼药水达到治疗的效果。

　　大家可以看到它的药物抑制的机理与传统的药物是不同的位置上，新位置的镖靶药物，这个展示是新生血管整个机理的过程。也可以看到在细胞毒性实验方面已经证明毒性相对低的。在分子实验的过程当中，能够看到这样的小分子创新药物可以达致抗血管新增的效果。这是在细胞生长和迁移实验，有机会可以用于防止黄斑病的血管增生，有效达到抑制的作用。这个是通过小鼠的实验，最上面的图，可以看出通过小分子的创新药在血管增生渗漏的情况得到明显的改善，中间是通过注射的标准临床药物产生的改善效果，最上面是没有注射药物只是用激光后出现严重的血管增生和渗漏。

　　如果是小分子有利于吸收，如果是使用药物的传输系统增加的药效也可以比传统的旧的方法可以增加十倍以上，未来会在从大物动物的实验逐步开展临床的研究。希望未来可以帮助更多AMD的患者，非常感谢今天大家的聆听，谢谢大家。

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