中国开发新冠病毒疫苗开始动物试验 最快4月进入临床(2)

　　第一财经记者查看斯微生物的背景资料发现，这家成立于2016年的生物技术公司的核心竞争力在于mRNA合成平台和LPP纳米递送平台，目前用于mRNA疫苗的研发。

　　斯微生物创始人CEO李航文博士在美国罗斯维尔癌症中心和上海同济大学附属东方医院担任助理教授。

　　据了解，与传统疫苗相比，mRNA疫苗技术在疗效、研发速度、生产的可拓展性和安全性等方面具有巨大优势。多种病毒抗原能够整合进一条mRNA，从而可以生产传统技术难以实现的复杂多抗原疫苗。

　　此前斯微生物的mRNA疫苗拟应用于肿瘤免疫治疗领域，不过新型冠状病毒肺炎疫情发生后，公司加快了病毒疫苗的研制。

　　疫苗的研发也需要大量的资金。值得注意的是，2月7日消息称，上海君实生物宣布出资1000万元，参与mRNA药物平台斯微生物的A+轮融资，并获得其2.86%的股权。君实生物CEO李宁向第一财经记者确认了这一投资。

　　业内普遍认为mRNA药物平台将有望成为颠覆性迭代产品。目前，全球范围内治疗性疫苗的头部企业都将mRNA疫苗作为重要的研发方向，如Moderna、CureVac、BioNTech等。

　　全球性的疫苗竞赛

　　尽管大多数科学家相信，“远水救不了近火“，等到疫苗被认为是安全的时候，疫情可能已经有所缓解。但目前全球包括美国、英国、法国、澳大利亚等国家的研究人员仍在积极投入新型冠状病毒疫苗的研制。一场与病毒“抢时间”的疫苗竞赛也随之展开。

　　2017年成立的政企合作机构CEPI(流行病防范创新联盟)自新型冠状病毒肺炎疫情发生以来，已经向包括Moderna、Inovio、澳大利亚昆士兰大学研究团队等四家初创企业和研究机构各投入900万美元，支持新型冠状病毒疫苗的研发。

　　该机构CEO Richard Hatchett告诉第一财经记者，他们的目标是希望能在4个月内进入人体临床试验。

　　除了mRNA的方法，基于DNA也能够快速开发出疫苗。美国生物企业Inovio就在中国科学家将新冠病毒的基因组序列发布到公共数据库的第二天，启动了新冠病毒的研发计划。他们针对新冠病毒的刺突蛋白设计 DNA 疫苗，并在两天之内就设计出一种针对刺突蛋白的疫苗。

　　Inovio CEO Joseph Kim表示，公司根据病毒的基因序列开发疫苗，比使用病毒实体进行试验的传统实验室做法，效率更高速度更快。

　　1 月 28 日，Inovio 与位于苏州的生物医药企业艾棣维欣生物展开合作，采用最新 DNA 疫苗技术，共同开发疫苗，并称争取在最短时间内将疫苗在中国推进至临床试验阶段。

　　“疫苗的研制是一项非常困难的工作，一方面需要强大的技术，虽然技术的难点已经很大程度上被攻破了，但另一方面也需要雄厚的资金。“ 长期从事冠状病毒研究的美国休斯顿洛克菲勒大学贝勒医学院国家热带医学院教授Peter Hotez教授对第一财经记者表示，“从SARS的疫苗研发失败就可以看出，疫情一过去，疫苗的研发资金投入就明显不足。本身疫苗的研发难度就非常高，没有资金支持很难继续。”

　　一位中科院上海巴斯德研究所负责人也对第一财经记者表示：“有很多困难会阻碍科学家研制疫苗，比如当疫情过去，没有企业会去做产业化的生产。“但他仍然表示，疫苗的储备对于未来类似病毒的防控有积极意义。