复星医药:与BioNTech SE合作的临床Ⅱ期桥接试验积极筹备中

光山新闻网 刘洋 2020-11-04 00:00:00
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  今日市场消息称,复星医药计划不再继续进行与BioNTech SE合作的、目前已在中国开展测试的新冠疫苗临床测试,转而寻求该公司其他候选新冠疫苗在中国的许可。对此,复星医药回应新冠疫苗研发进展表示,在中国,临床Ⅰ期进入数据分析阶段,临床Ⅱ期桥接试验积极筹备中。

  复星医药表示,2020年3月13日,复星医药与世界领先的mRNA疫苗研发企业德国BioNTech合作,在中国(包括中国大陆及港澳台地区)独家开发和商业化基于BioNTech专有的 mRNA 技术平台研发的针对 COVID-19 的疫苗产品,同时对BioNTech进行了战略性股权投资。

  2020年7月15日,复星医药获BioNTech授权的BNT162b1 mRNA新冠疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批准。2020年9月4日,在中国进行的BNT162b1的I期临床试验全部144例受试者(成人组72例,老年组72例)已完成初免和加强免疫全部两针接种。

  同时,复星医药与BioNTech积极筹备并已与CDE进行了多轮沟通,争取尽快在国内启动BNT162b2新冠疫苗的国内II期桥接试验,我们计划结合国外的III期临床数据和国内II期桥接数据申请国内注册,这也将缩短BNT162b2新冠疫苗在中国上市的时间。新冠疫苗早日在国内上市,惠及国人,是我们的愿望。