海外新冠疫苗研发进展一览：CEPI、盖茨基金会等重金资助(2)

Moderna的mRNA-1273编码新冠病毒的Spike（S）protein（刺突蛋白），目前正处于第一阶段临床试验前的分析测试阶段。据称，该mRNA疫苗在25天内设计并制造，由Moderna和美国国家卫生研究院合作研制。

据Moderna介绍，该公司从事开发传染病、免疫肿瘤、罕见疾病、心血管疾病、自身免疫和炎症疾病的疗法和疫苗，有24个mRNA项目，其中12个在临床研究阶段，4个项目正在或准备进行第二阶段研究。目前，公司与阿斯利康、默克、美国国防高级研究计划局等建立了发展计划战略联盟。

另一家德国生物制药公司CureVac AG也打算利用mRNA平台研发新冠疫苗。该公司已于1月31日获得CEPI的830万美元资助，用于加速疫苗开发、制造和临床试验。

腺病毒载体等新方法尝试中

2月11日，美国医疗巨头强生宣布，旗下杨森制药公司将扩大与美国生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）的合作，以加快新型冠状病毒疫苗的开发。

强生计划应用其AdVac®腺病毒载体平台和/或PER.C6®生产细胞系技术加速疫苗研发。使用该技术开发的埃博拉疫苗正在非洲进行测试。BARDA将提供资金加快将杨森制药COVID-19疫苗推进到1期临床试验阶段。

腺病毒载体疫苗是指以病毒作为载体，将保护性抗原基因重组到病毒基因组中，使用能表达保护性抗原基因的重组病毒制成的疫苗。

据悉，强生还与全球合作伙伴密切合作，筛选其抗病毒分子库，以加速发现潜在的COVID-19治疗方法。

此外，澳大利亚昆士兰大学的科学家们正在使用“分子夹”（molecular clamp）技术制造疫苗；美国Novavax公司则打算使用重组纳米颗粒技术来开发疫苗；总部位于加拿大温哥华的生物技术公司AbCellera正在筛选新型冠状病毒抗体；免疫学公司Vir Biotechnology宣布鉴定出两种可与新型冠状病毒结合的单克隆抗体。

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