武汉病毒所未卜先知？(2)

肖庚富：这株冠状病毒是我所石正丽团队在与国内外相关团队的合作研究中，在广东种猪场患病仔猪体内分离出来的，研究人员认为这种冠状病毒是造成仔猪死亡的原因，将其命名为“猪急性腹泻综合征冠状病毒”（简称SADS-CoV）。

SADS-CoV属于α冠状病毒属，2019新冠病毒属于β冠状病毒属，二者全基因组序列相似约为 50%，亲缘关系甚远。2018年发现的SADS-CoV是一个从蝙蝠跨种感染到猪的病毒，此病毒不感染人，且与此次的2019新型冠状病毒不是一种病毒。实际上，多种冠状病毒，如SADS-CoV、MERS-CoV和2019新冠病毒（2019-nCoV），在发现之初都被称之为“新型冠状病毒”，后来才给予更明确的命名。

关于抢注瑞德西韦专利

科学网：有网友质疑，美国首例新冠肺炎患者是在1月20日确诊的，在入院7天后使用了瑞德西韦，发现疗效明显。1月31日，这个结果在《新英格兰医学杂志》发表。而武汉病毒所则是早在在1月21日就申报了专利，比论文发表整整早了10天。武汉病毒所是如何“预见”它可能对新型冠状病毒有效的？

肖庚富： 在国家有关部门指导下，武汉病毒所在2019年12月30日收到了武汉市不明原因肺炎样品，立即开展了科研攻关，并在2020年1月5日成功分离新冠病毒毒株，随即为国内多家药物研发单位进行药物筛选等工作提供了支撑。这些被筛选药物，主要是各药物研发单位基于多年研究抗病毒药物的基础和知识确定的，这里既有瑞德西韦，也有磷酸氯喹等。其中，磷酸氯喹经过进一步验证，现在已经纳入我国《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）》。现在，药物筛选工作还在我们的平台上持续进行，同时还有众多药物研发者希望利用我们的平台开展工作。

武汉病毒所在合作研究中，围绕抗病毒药物筛选开展研究，发现瑞德西韦在细胞水平上能有效抑制新冠病毒的感染，有初步确证结果后，1月19日由合作单位代表研究团队首先向国家有关部门报告后，于21日申报中国发明专利。同时，合作双方也将这一发现通过多种形式向国家和省市相关部门报告。

另外，武汉病毒所在此项研究中的合作单位在2019新冠病毒发现之前，就已利用FDA批准的上市药物库和临床药物库，从几千种化合物中，筛选过对冠状病毒 HCoV-229E（编者注：这是一种致病性较低的冠状病毒，通常仅引起普通感冒症状）有效的药物，根据研究结果给武汉病毒所提供了一个优先筛选名录，瑞德西韦就在这批优先的名单中。因此，这不是什么“未卜先知”，而是基于前期大量研究工作的结果。

科学网：瑞德西韦正在开展临床研究，还没有获得生产许可，武汉病毒所是如何获得瑞德西韦的？此前是否与生产瑞德西韦的吉利德公司有过合作？

肖庚富：做科学研究的化合物与临床用的药片不同，瑞德西韦虽然作为药物还没有在我国上市，但可从实验试剂销售商购得。我们实验用的瑞德西韦是由合作方提供的，既有试剂公司的产品，也有合作单位合成的瑞得西韦。武汉病毒所从来没有与吉利德公司有过任何联系。

科学网：抢注瑞德西韦的专利，是否有违相关法律法规？

肖庚富：药物专利分为产品发明和方法发明两大类。产品专利包括物质、制剂、合成中间体、包装等；方法专利可以大体分为两类，即适应症专利和边缘方法专利，其中适应症专利的创新点在于针对一种新的适应症，本质上是药物的使用方法，常被称为制药用途专利。