科学家解析新冠病毒RNA聚合酶三维精细结构(2)

本研究首次精细描绘出了新型冠状病毒“RdRp-nsp7-nsp8”转录复制机器的内部构造，并为瑞德西韦和法匹拉韦等候选药物的效应分子如何精确靶向抑制病毒RNA合成进而发挥药效活性提出了合理的机制解释，这为深入研究新型冠状病毒复制的分子机理奠定了重要的理论基础，并为开发抗新冠肺炎的特效药开辟了新途径。

第一时间共享研究成果

3月17日，上述成果的预印本即以“Structure of RNA-dependent RNA polymerase from 2019-nCoV, a major antiviral drug target”为题在bioRxiv（一个生物科学的开放式预印本存储库）在线发表，第一时间与同行和公众分享成果信息。

为了方便科技工作者、特别是药物研发人员分析使用，该研究的分子结构坐标数据亦已投递至蛋白质结构数据库（PDB）,并开放给公众，登记编号为6M71和7BTF。同时，两个结构坐标数据文件亦已投递至国家微生物数据中心平台（），登记编号为NMDCS0000002和NMDCS0000003。

《中国科学报》从上海科技大学获悉：该项研究的基因、质粒等实验材料将免费向公众提供。目前团队已经向包括哈佛大学医学院、剑桥大学、复旦大学、中国科学院、中国医学科学院、中国人民解放军军事医学科学院等数十家国内外科研机构和企业提前发布了结构坐标，并向昆士兰大学、奥克兰大学、剑桥大学、哥伦比亚大学、斯坦福大学、加利福尼亚大学伯克利分校等多家国内外机构分享了实验材料。

另据了解，今年以来上科大已在国际顶尖学术期刊发布四项重大科研成果。

除了上述发在Science和Nature上的两项，1月31日该校iHuman研究所执行所长刘志杰研究团队在人源大麻素受体结构与功能的最新研究成果，在Cell上在线发表。

2月20日，iHuman研究所徐菲课题组与合作组解析首个孤儿受体三维结构的科研成果，在Nature上在线发表。

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