科普：新冠特效药问世尚有多远

 
 
科普：新冠特效药问世尚有多远  
 

新华社北京7月6日电（记者张莹）新冠疫情仍在全球伸张。除了疫苗之外，人们也寄但愿于特效药物。今朝，越来越多的候选药物已进入科研人员视野，大量临床试验正在全球开展，不外真正的新冠特效药迄今仍未呈现。

那么，新冠特效药研发的希望毕竟如何？打破口在那边？真正的特效药问世还需多久？

搜寻潜在靶点

研发特异性抗病毒药物，首先要基于新冠病毒入侵人体细胞、自身复制以及致病等多个环节的要害机制来筛选和设计药物靶点。

北京生命科学研究所研究员李文辉日前向新华社记者先容，已知新冠药物靶点可以分为两大类，一类靶向新冠病毒自己；另一类靶向宿主也就是人体。靶向病毒的靶点还可以细分，一类是针对病毒入侵阶段，好比辅佐病毒入侵细胞的刺突卵白，其受体团结域（RBD）是一个要害靶点；另一类针对病毒复制阶段，个中主卵白酶和“RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）”被认为是两个较有前景的靶点。

主卵白酶就像一把“魔剪”，在新冠病毒复制酶多肽上存在至少11个切割位点，只有当这些位点被正确切割后，这些病毒复制相关的“零件”才气顺利组装成复制转录呆板，启动病毒的复制。而RdRp就像病毒RNA（核糖核酸）合成的焦点“引擎”，以其为焦点，病毒会巧妙操作其他帮助因子组装一台高效RNA合成呆板，从而自我复制。

科研人员迄今已乐成调查到多个新冠病毒靶点的布局。相关研究为新冠药物研发奠基了坚硬基本。

美国科研团队2月首次陈诉了刺突卵白在原子标准上的三维结构。3月，上海科技大学和清华大学团队理会了转录复制呆板焦点“引擎”“RdRp-nsp7-nsp8复合物”近原子判别率三维空间布局。上海科技大学与中科院上海药物研究所等机构4月陈诉了一种主卵白酶强效抑制剂N3，并率先理会了“主卵白酶-N3”高判别率复合物布局。

靶向人体的药物靶点更为巨大，这是因为新冠病毒传染症状多样，影响多个脏器。从治疗方面看，更多这类靶点仍处于摸索中，个中一些靶向免疫系统。

多个偏向并进

据专家先容，在研新冠药物根基涵盖了常见的药物范例，在小分子靶向药物、生物大分子药物等偏向都取得了希望，将来还大概呈现干细胞疗法、基因疗法等其他候选疗法。

小分子药物研发规模，多个团队陈诉了靶向主卵白酶的候选化合物新发明，认为这类化合物有成长为新冠药物的潜力。德国吕贝克大学科研人员在非典疫情后研发了以主卵白酶为靶点的α-酮酰胺类抗病毒化合物，并于本年5月发布了其“改善版”α-酮酰胺13b的细胞尝试数据。澳大利亚科研人员通过计较机模仿确认它能有效阻止新冠病毒复制。

美国《科学》杂志6月19日以封面文章形式先容了中国科研团队发明的以主卵白酶为靶点的两种化合物11a和11b。研究团队不只阐明白两种化合物与新冠病毒主卵白酶彼此浸染模式，还展现了它们抑制主卵白酶的分子机制。

生物大分子药物研发方面，全球多个团队陈诉了针对新冠病毒的单克隆抗体。中科院微生物研究所与上海君实生物医药科技股份有限公司等单元配合开拓的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体打针液近期获批进入临床试验，有望在不久的未来用于新冠传染的防范和治疗。

该候选药物的研制基于中国科研团队重新冠病愈患者体内疏散的单抗CB6。英国《自然》杂志5月在线颁发陈诉说，操作恒河猴开展的动物尝试中，CB6表示了防范和治疗新冠传染的本领，与刺突卵白RBD团结位点和宿主细胞高度重叠，并比宿主细胞更有“亲和力”，颇具临床前景。

“老药”显示新效