科学家构建更好抗生素

克日，研究人员描写了一种合成新抗生素的要领，这种新抗生素或能制止耐药性。研究显示，操作该要领合成的个中一种化合物对细菌传染小鼠模子中的耐药菌株有效。相关论文登载于《自然》。

今朝，临床利用的大部门抗生素都源自天然产品，但在协同演化进程中会呈现耐药机制。譬喻，名为链阳菌素A的抗生素家属被认为对表达维吉尼亚霉素乙酰转移酶（Vat酶）的菌株无效——Vat酶能让这种抗生素失活。

美国加州大学旧金山分校的Ian Seiple和同事，陈诉了一种合成链阳菌素A的要领，可以制止Vat酶导致的耐药性。

在尝试室从新合成抗生素是个漫长的进程，因为这些巨大的分子需要举办多次专门设计的连锁回响。Seiple和同事回收了一种模块化要领来加快历程。他们先用一个基于天然发生的链阳菌素A的根基支架，再添加可交流的分子构建单位（可与细菌的细胞身分团结，但不易与Vat团结），一共出产出62个 链阳菌素A雷同物。个中一种化合物对链阳菌素耐药的金黄色葡萄球菌菌株具有抗菌活性，并且对细菌传染的小鼠模子有效。

研究人员指出，他们的要领或能耽误链阳菌素类抗生素的临床寿命。

在同期杂志颁发的概念文章中，伊利诺伊大学厄巴纳—香槟分校的Martin Burke及相助者，认为这项事情或有助于链阳菌素A的开拓，使其能制止Vat介导的耐药性，同时保持强效的抗菌活性。

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-020-2761-3

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