诺奖理会｜基因铰剪重写生命暗码，敦促生命科学革命性厘革(2)

除卡彭蒂耶和杜德纳外，尚有几位科学家也被认为是CRISPR技能成长进程中的重要孝敬者，譬喻麻省理工学院博德研究所的张峰传授、哈佛大学医学院的乔治·丘奇（George Church）、立陶宛维尔纽斯大学的生物化学家Virginijus Siksnys以及CRISPR基因编辑技能的掘客者和定名者、西班牙微生物学传授弗朗西斯·莫西卡。

1993年，莫西卡在研究一种保留在盐碱情况的细菌时意外发明白其DNA的奇特反复布局，一种可以或许抵挡病毒DNA侵入的免疫系统。厥后，他连续在20种细菌的DNA内里发明，通过这种系统细菌可以影象入侵过的病毒，当该病毒再次入侵时，该系统会识别并切割病毒核酸。莫西卡把它定名为CRISPR，即群聚且有纪律隔断的短回文反复序列。

2012年，杜德纳与卡彭蒂耶在《科学》杂志上率先报道CRISPR能在试管中准确切割DNA。随后，博德研究所张峰率领的科研团队在2013年2月的《科学》杂志刊文称，他们将这一要领用在了真核细胞上——包罗操作小鼠和人类细胞举办了试验。

科学家们很快意识到CRISPR的庞大潜力，开启贸易化的阶梯，闻名学术界的“基因魔剪”专利之争也随之展开。

2012年5月，杜德纳地址的加州大学伯克利分校向美国专利和商标局提交了与CRISPR相关的专利申请，同年12月，张峰地址的博德研究所也提交了有关CRISPR基因编辑技能的专利申请。杜德纳团队在全球首次报道可运用CRISPR-Cas9系统在体外举办DNA片断的切割，但无详尽的细胞尝试举办验证；而张锋团队则是全球首次将CRISPR基因编辑技能在真核细胞中得以实现。

2018年9月10日，历经5年的“专利权争夺大战”尘土落定，美国联邦巡回上诉法院（CAFC）公布将CRISPR基因编辑专利权授予给麻省理工学院张锋传授团队。

2013年，杜德纳与张锋、丘奇等人配合创立医药公司Editas Medicine。这家公司得到了4300万美元的风险投资，用于开拓基于CRISPR的药物，早期主要存眷眼部疾病的治疗。2018年，Editas Medicine获得了美国食品药品监视打点局核准的基因编辑临床试验许可。2016年，Editas Medicine在纳斯达克上市。

不外，在张锋取得CRISPR-Cas9的专利后，杜德纳便分开了Editas Medicine。今朝，该公司的科学首创工钱张锋、乔治·丘奇、J. Keith Joung和大卫·刘。

除Editas Medicine外，别的两家初创生物技能公司CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics也看好CRISPR技能的贸易化，专注于开拓镰刀型贫血症药物和癌症疗法等。

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