世卫公布：瑞德西韦、滋扰素治疗新冠结果甚微

 
 
世卫公布：瑞德西韦、滋扰素治疗新冠结果甚微  
 

印度患者正接管新冠病毒检测，印度是介入连合试验的30个国度之一。图片来历：AP PHOTO/ALTAF QADRI

克日，世卫组织发布了一项连合疗法试验的中期功效。这项试验是世界上局限最大的新冠治疗随机比较试验，共有来自全球400家医院的1.1万多名患者介入，该试验涉及的4种疗法均没有提高患者的存活率，甚至备受吹嘘的抗病毒药物瑞德西韦也没有。世卫组织的科学家在预印本网站medRxiv宣布了相关数据。

然而，科学家赞扬了这项史无前例的研究，以及它辅佐厘清了4种现有的治疗要领，每种要领都有必然的抗新冠病毒的但愿。

“令人失望的是，这4项研究功效都没有显示出灭亡率的差别，但这确实说明白为什么需要举办大型试验。”英国威康信托基金会主任Jeremy Farrar说。世卫组织首席科学家Soumya Swaminathan说：“我们但愿有一种有效的药物，可是知道一种药物是否有效总比不知道并继承利用要好。”

英国的病愈试验表白，4种治疗要领中的2种——治疗疟疾的羟基氯喹和治疗艾滋病的洛匹那韦/利托那韦——并没有提高患者的保留率。在阐明该研究和本身的数据之后，世卫组织抉择退出这2种要领的研究。

瑞德西韦和滋扰素药物疗法仍有但愿，但独立药物测试发明，这两种治疗要领都不能低落灭亡率，也不能推迟病人需要换气来辅佐呼吸的时间。

上周颁发的一项针对1000多名新冠患者的美国试验中，接管瑞德西韦治疗的患者规复时间比比较组短，但在灭亡率上没有显著差别。本年5月，瑞德西韦得到了美国食品药品监视打点局的紧张利用授权，用于治疗新冠重症患者，随后扩大到所有患者。

可是连合试验表白，这种药物在严重环境下险些不起浸染。在2743名接管此药治疗的住院患者中，11%的患者灭亡，而同样局限的比较组中，灭亡人数为11.2%。

研究人员把连合试验的数据和其他该药物的试验数据归并时，他们发明白灭亡率的轻微低落，但差别并不显著。美国斯克里普斯转化研究所所长Eric Topol说：“这项试验表白，瑞德西韦不像最初体现的那样是治疗新冠的但愿。”

瑞德西韦制造商祥瑞德科学公司对这项研究暗示猜疑。该公司在一份声明中说：“试验设计优先思量遍及利用，导致在试验回收、实施、节制和患者群体方面存在显著异质性，因此，还不清楚是否能从研究功效中得出任何结论性的发明。”

世卫组织称，祥瑞德于9月28日收到了关于连合试验的手稿。10月8日，在功效发布之前，该公司与欧洲委员会签署了一项10亿美元的协议，将提供6个月的药物供给。

Topol说，连合试验“最令人失望的”是滋扰素药物的功效。2050名服用该药(单独服用或与洛匹那韦/利托那韦连系服用)的患者灭亡率为11.9%，比较组为10.5%。然而，先前的研究表白，滋扰素只能在早期利用，不能在患者已经住院的环境下利用。“所以我认为这仍然是一个悬而未决的问题。”Topol说。

西奈山伊坎医学院病毒学家Benjamin tenOever暗示：“新冠晚期治疗很是坚苦，问题更多的是关于炎症和凝血，这大概是这4种药物疗法没有多大代价的原因。”

令人欣慰的是，这次史无前例的连合试验自己取得了乐成。本年3月新冠疫情囊括全球时该组织创立，并利用了一种简朴的方案，答允任那里所的大夫将病人随机分派到可用的任何研究药物或尺度治疗中。Topol说：“在全世界范畴内，又在这么短的时间内确定了4种差异的药物计策，真是太棒了。”

相关论文信息：https://doi.org/10.1101/2020.10.15.20209817