武汉病毒所申请瑞德西韦用途专利惹争议 专家详解

　　武汉病毒研究所申请瑞德西韦用途专利惹争议

　　药物产品专利与用途专利有啥区别

　　□ 本报记者 张维

　　连日来，中国科学院武汉病毒研究所处于舆论风口浪尖。2月4日晚间，该所因在官网上发布《我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展》一文，再次遭到诸多网友“讨伐”。  

　　文中称，对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞德西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途)，并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。

　　随即，该说法在网上引起了铺天盖地的批评，“瑞德西韦被武汉病毒研究所抢注了发明专利”的说法甚嚣尘上。背后事实究竟如何？武汉病毒研究所是否有权利申请发明专利？与美国吉利德科学公司(以下简称吉利德)的药品专利是否构成冲突？这一专利申请是否能够在国家知识产权局的审查中顺利通过？

　　多位知识产权法专家在接受《法制日报》记者采访时称，武汉病毒研究所可以申请发明专利，这是一种用途专利，不同于吉利德已获授权的产品专利权，但从目前吉利德早已在中国布局专利的实际情况，以及该用途专利的实际操作层面来看，武汉病毒研究所的专利申请恐在新颖性、创造性、实用性上存在问题，最终获得专利的希望不大。

　　针对相关知情人士在接受媒体采访时所说的，“专利申请是为了保护国家利益，也是一种谈判手法”，上述受访专家予以驳斥，认为申请专利是市场行为，不必在道德上拔高，更不要攀扯上国家利益、公共利益。这样的专利即便通过，在与原研厂商的谈判中也没有多大作用。在发生公共健康危机之时，如果想借此制约国外原研厂商，恐怕只会延误时机。

　　发现药品最新用途

　　可以申请用途专利

　　瑞德西韦系吉利德研发的药品，武汉病毒研究所怎么可以拿来申请专利？武汉病毒研究所是否真如一些评论所说，“抢了美国公司专利”？其实，这是一种误读。在专利法的保护对象中，既有产品专利，也有包括用途专利在内的方法专利。

　　用途专利，是指将已有产品用于新的目的的发明。如果产品的新用途能够产生预料不到的技术效果，则这种用途具有突出的实质性特点和显著的进步，该发明具备创造性。

　　南京知识产权法庭庭长姚兵兵告诉《法制日报》记者，武汉病毒研究所申请瑞德西韦用途专利，确有法律依据。公开资料显示，瑞德西韦是核苷类似物，目前在刚果(金)开展治疗埃博拉出血热的Ⅱ和Ⅲ期临床研究。“原用途是治疗埃博拉出血热的，现在发现可以用于治疗新型冠状病毒，这是该药物的新用途，所以从专利申请角度是可以的。当然其也会受到一定的限制，即原研药的基础化合物专利，这是基础。”

　　在这方面最为典型的例子就是万艾可，即“伟哥”，原是用于治疗心血管疾病的药物，后来发现对男性阳萎有非常好的疗效，所以该药物又被申请了新用途专利。

　　“专利是抢不了的，这是专利领域的常识。”采访中，广西民族大学广西知识产权发展研究院院长齐爱民说，“在专利领域，药品是你发明的，跟这个药品怎么用是两回事。”

　　事实上，在全世界范围内，药物用途专利都是广受鼓励的。“专利采取地域性原则，所谓美国专利，只对美国生效。想在其他国家受到保护，必须在目标国重新申请，当然可以通过PCT模式进行便捷申请，但若没有申请就不会获得授权，没有授权就不能主张权利。”齐爱民说。

　　原研厂商已有申请

　　处于实质审查阶段

　　那么，吉利德是否在中国进行过相关专利布局呢？