“小剪刀”有望对癌症下手(3)

“随着越来越多的基因治疗被证明是安全和有效的，临床转化的障碍将主要在于细胞的制造和管理。重组工程细胞的生产过程和开发新的CRISPR递送策略以改变体内的靶向细胞，是降低成本和使更多人获得这些革命性治疗的当务之急。”Doudna说。

相关论文信息：https://doi.org/10.1126/science.aba7365

https://doi.org/10.1126/science.aba9844

版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，网站转载，请在正文上方注明来源和作者，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，转载请联系授权。邮箱：shouquan@stimes.cn。