颜宁再发顶刊，展现胆固醇分子的“转运路程”

 
 
颜宁再发顶刊，揭示胆固醇分子的“转运旅程”  
 

胆固醇分子转运模型示意图

6月15日，普林斯顿大学颜宁团队和新南威尔士大学杨洪远团队合作，在《细胞》在线发表题为《低pH依赖的溶酶体胆固醇外向运输的结构基础》的研究论文。这是继上月在《自然》杂志同期发表两篇研究后，颜宁团队的工作又一次登上国际顶级期刊。

这项研究展示了胆固醇分子在NPC1和NPC2的介导下，从溶酶体腔内到溶酶体膜的转运过程，并首次揭示了NPC1蛋白功能对于pH值的依赖性。

胆固醇过量累积的“始作俑者”

胆固醇是细胞膜的组成部分，起到调节细胞膜的流动性、厚度和曲度的作用。同时，它也是哺乳动物体内合成胆汁、维他命D、多种荷尔蒙的前体。

人体可以从食物中摄取，也可以在肝脏细胞中合成。由于胆固醇不溶于水，在血液中主要以脂蛋白颗粒的形式存在，而后通过胞吞的形式进入组织细胞。随后在溶酶体中，胆固醇从脂蛋白颗粒中释放出来，后经NPC1和NPC2蛋白介导，被运输到细胞其它部位发挥功能。

如果NPC1和NPC2蛋白产生突变，胆固醇就会在溶酶体中过量积累，对人体神经系统产生影响，导致C型尼曼匹克症（简称NPC）。临床表现为夭折、智力减退、说话不清、肌张力不全等症状。目前无法治愈，也缺乏阻断其恶化的有效手段。

颜宁团队一直致力于胆固醇代谢调控通路的结构生物学与生物化学研究，早在2016年，就曾报道了人源NPC1蛋白4.4埃分辨率的冷冻电镜结构，这是团队解析的第一个转运蛋白的冷冻电镜结构。2018年，研究团队又解析了NPC1同源蛋白Patched 1 (简称Ptch1)的冷冻电镜结构，进一步揭示了此类蛋白转运甾类物质的机理。

本文的共同第一作者、普林斯顿大学分子生物学系博士后钱洪武告诉《中国科学报》，“在前述基础上，本次研究进一步加深了我们对NPC1转运功能的理解。”

胆固醇的转运旅程：NPC2-NTD-跨膜区（SSD）-溶酶体膜

NPC2是一个可溶蛋白。而NPC1是一个膜蛋白，由13个跨膜螺旋和3个位于腔内侧的可溶结构域（即NTD、domain C、domain I）组成。其中第3-7个跨膜螺旋构成了一个保守的固醇感知结构域（简称SSD）。

在Ptch1的研究中，SSD已被证明可以结合胆固醇类分子。

此前研究还发现，在溶酶体中，从脂蛋白颗粒中释放出来的胆固醇旅程的第一站是“会见”NPC2，不溶于水的胆固醇会被NPC2包裹起来，游离存在于亲水环境中。接下来到达第二站，即NPC1中的NTD，随后由NPC1转运到溶酶体膜上。但是，在这个转运旅程中，各个部分的协同作用机理并不清楚。

首先，研究人员解析了NPC1-NPC2复合物结构。为了便于转运，NPC2会与domain C相互作用，使NPC2和NTD中胆固醇结合口袋朝向一起。这便是胆固醇第二段旅程的状态。

第三段旅程是从NTD向跨膜区转移，在这里出现了一个“隧道”——中心通道。

在NPC1于pH 8.0条件下的结构中，作者发现，有一个连接NTD和跨膜区的通道，位于domain C和domain I中间，由这两个结构域缠绕而成，即中心通道。中心通道在跨膜区的出口正好指向SSD结合胆固醇类分子的位点。

“K-turn”转运模型

“在NPC1的同源蛋白Ptch1结构中，也有相似的通道。这些发现暗示着，胆固醇可能通过中心通道从NTD转运到了跨膜区的SSD，最后释放到溶酶体膜上。”钱洪武说，随后在pH 5.5结构解析中，我们在中心通道中发现了一个“残留”的胆固醇分子，这进一步验证了上述结果。