有内情！研究机构为何申请瑞德西韦中国专利？
有内情！研究机构为何申请瑞德西韦中国专利？
2月4日，中科院武汉病毒所官网发布消息称，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心、军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心，在1月21日申报了瑞得西韦（Remdesivir）的中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。
在对抗新冠病毒的特效药中，瑞德西韦一直被寄予厚望。因此，上述消息一出，立即引发广泛关注。
2月5日，国内药物研发的相关知情人士、专利专家和海外华人学者接受《中国科学报》采访，详解研究机构为何申请瑞德西韦中国专利一事。
《中国科学报》：申报专利的“瑞德西韦”是吉利德公司研发的瑞德西韦吗？
相关知情人士：对！
《中国科学报》：申报这个专利，当时是怎么考虑的？
相关知情人士：这是做科研的基本要求。我们是做药物研究的，做出新成果就会去申请专利。
我们研究出瑞德西韦的新用途，有证据证明它在体外细胞实验中有效，这肯定是别人没有做过的，所以我们可以申请拥有知识产权。这个专利的权利范围是瑞德西韦在抗新型冠状病毒上的用途。
专利申请本来就是“跑马圈地”，是在保护自己的利益。目前临床试验正在进行，不管试验结果是否证明瑞德西韦有效，我们都要申请这个专利。
这种做法也是为了保护国家利益，如果我们不抢先注册药品用途，以后这个药物的供应、价格上都保证不了。国外公司想给你药就给你药，不想给你药就不给你药，想要多少钱就要多少钱，这样中国必将受制于人。
中国如果有了瑞德西韦药物用途专利，其他的专利我们可以和国外公司进行交叉许可，这也是一种谈判手法。
《中国科学报》：我国专利法允许用途专利申请和授权吗？这种用途专利的申请常见吗？
李彩辉（三生国健药业（上海）股份有限公司知识产权部高级总监）：可以的，只要是和过去的专利有明显的区别就可以。每人都有专利申请的权利，但申请以后能不能批准，还必须经过国家知识产权局的审查。
审查以后判断，申请的专利是否能达到授予专利的新颖性、创造性、实用性的要求，如果不够的话是不可以授权的。
这种做法不仅在中国常见，在哪个国家都常见。化合物专利有第一用途，其他人或专利权本人还可以就第二用途申请专利。
这在世界上很常见的。
《中国科学报》：现在专利申请的进展如何？
相关知情人士：我们1月21日申报了这个专利，目前还没有批下来。专利审批有个过程，一般来说，批下来需要一年左右的时间。
不管最后能不能批下来，我们要先占有专利申报的优先权。因为在申报之前不能有数据公开，所以论文的发表是在专利申请之后的。
《中国科学报》：这项专利申请是1月21日提出的，撰写专利大概需要多长时间？
李彩辉：如果关于新颖性、创造性、实用性的资料充分的话，对于一个特别资深的专利代理人来说，几个小时就可以写好。前期资料准备，包括做实验的时间要看具体情况。
假如就一例病人或者两例病人有效，看现在公开报道，药物发生作用的时间也就是几天。这就可以马上申请，很快。
《中国科学报》：通常情况下，化学领域专利从申请到授权大概要多长时间？是否有可能经过绿色通道？
