有内情！研究机构为何申请瑞德西韦中国专利？(3)

相关知情人士：我国是在PCT国际专利组织里的，我们在中国申请了优先权，就意味着我们进入美国、欧盟、日本等国家时，可以享受1月21日申请的权利。

李彩辉：国内专利和PCT申请不会同时提交。但可以在国内专利提交申请后一年内提交PCT申请。PCT只是申请，不是一种授权。

PCT申请后，专利进入其他国家（编者注：在其他国家获得专利号）的时间就会统一按照提交PCT申请的时间。但那时权利要求人拥有的仅是专利申请权，不是专利权。

PCT申请后，就拥有了优先权。各个国家受理专利的时候审查其新颖性、创造性是以优先权日作为一个指标，不是以它的申请日。

如果在1月21日之前，没有公开的信息证明瑞德西韦治疗新型冠状病毒的疗效，那么1月21日就成为优先权日。

同时，由于瑞德西韦治疗美国第一例病例是在1月21日之后，所以吉利德也不可能现在去申请第二用途专利的PCT保护，缺乏新颖性。

《中国科学报》：您如何看待中国人申请瑞德西韦发明专利？

周舜泰（美国北卡罗来纳大学医学博士）：如果想把专利留在中国，当然是个很好的事情，不会受制于人。

但这次专利是证明体外细胞实验有效果，如果进一步申请专利，必须有临床数据，而且声明这个药不可能用于挣钱。

对于这种急性的突发公共卫生事件，这些药物即使是有专利，也不能不给别人用。如果申请专利后，在紧急突发公共卫生事件时药厂限制别人使用，我认为是有伦理问题的。

瑞德西韦是小分子药物，小规模合成并没有什么难度，分子式也早就公布了。之前二期的临床试验是失败的，如果没有在中国这次上马三期临床，这个药基本就相当于“废药”。

我认为紧急情况下国家应该强制仿制，并且用仿制药救人。例如泰国、印度、南非这些国家也强制仿制抗艾滋病的药物，因为他们说这些药都是救命用的，这种行为反而会逼迫公司开放专利。

我们国内也应该通过类似的法律，在这种紧急的公共卫生情况下强制仿制药物。

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