瑞德西韦同情用药结果显示“有希望”!专家:需更多临床试验支持(2)
其中包括在中国开展的两项随机双盲对照临床试验,美国国家过敏症和传染病研究所发起的随机双盲对照临床试验,世界卫生组织发起的、正在法国进行的临床研究,以及吉利德自己发起的两项研究。
中国的瑞德西韦临床试验于2月初在武汉启动。试验计划入组761例患者(其中轻、中症患者308例,重症患者435例),采用随机、双盲、安慰剂对照方法进行研究,以评价瑞德西韦在治疗新冠肺炎的疗效和安全性。首批新冠肺炎重症患者于2月6日接受用药,试验结果原计划于4月27日公布。
生产:将保证可支付性和可及性
自2020年1月25日起,吉利德开始为无法参加临床试验的重症新冠肺炎患者提供同情用药。吉利德公司表示,目前已有超过1800名患者通过同情用药渠道接受了瑞德西韦的治疗。
4月4日,吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day发表公开信称,吉利德已将瑞德西韦的生产全程时间从大约一年减少到约六个月,现有的供应量共计为150万剂,可以满足超过14万个疗程的患者治疗。吉利德正在力争到今年10月份生产量超过50万个疗程,到今年年底的可供应量要超过100万个疗程。
此前,吉利德全球副总裁及中国区总经理罗永庆还表示,吉利德将在药品获批、扩大产能后,确保产品的可支付性和可及性。