971治疗阿尔茨海默症的学术争鸣接头

 
 
Cell Research颁发有关GV-971治疗阿尔茨海默症的学术争鸣接头  
 

一周前（7月6日），北京大学传授饶毅在《细胞研究》（Cell Research）上，颁发题为Omission of previous publications by an author should be corrected（“作者此前研究中的疏漏有待矫正”）的文章。

文章就中科院上海药物研究所耿美玉团队去年9月关于阿尔兹海默病国产新药GV-971的研究论文，主要提出两点质疑。包罗：耿美玉为何没有引用本身之前的研究功效，以及GV-971为何有这么多浸染靶标。

7月13日，耿美玉团队针对上文中提出的质疑，在《细胞研究》上发文回应。

2019年9月6日，《细胞研究》颁发封面文章，指出一种叫做低聚甘露酸钠（GV-971的主要身分）的寡糖类物质，能通过重塑肠道菌群，抑制肠道细菌性氨基酸型神经炎症，从而抑制阿尔茨海默症的希望。

饶毅与耿美玉之间的争论就是环绕这篇封面文章展开的。

以下摘取饶毅文章中的两点主要质疑及耿美玉团队的相应回应。

耿美玉为何没有引用本身之前的研究功效？

饶毅质疑：

耿美玉博士此前已经颁发了12篇与GV971有关甚至密切相关的论文，包罗体内和体外研究。个中7篇为GV971的原始研究论文，其余为综述或相关论文。

可是这些论文没有一篇在本论文中被引用。

耿美玉回应：

“我们并不认为这12篇论文适合被引用。因为它们与此次研究的相关性很有限。”

在12篇论文中：

4篇为综述文章，总结糖类在治疗阿尔兹海默病方面的潜力和机理。这些综述没有一篇着重接头了GV-971。

5篇与这项研究只有较远的关联：3篇别离研究了GV-971对β淀粉样卵白（Aβ，著名阿尔兹海默病相关卵白）聚积和神经元毒性的影响、Aβ诱导的星形胶质细胞活化、东莨菪碱诱发的影象障碍；1篇试图在体外判断GV-971团结卵白；另一篇劈头研究了GV-971在Aβ依赖小鼠模子中引起的基因表达改变。

其余3篇：一篇存眷GV-971衍生物的化学合成，并未存眷GV-971自己；一篇是未经同行评审的集会会议摘要，概述了其时尚未颁发的GV-971研究成就；一篇是研究了GV-971对帕金森氏病的潜在浸染，这与阿尔兹海默病差异。

GV-971为何有这么多浸染靶标？

饶毅质疑：

耿美玉团队过往研究声称，GV-971可以直接与Aβ团结，同时掩护神经系统免受Aβ迫害；可以抑制过氧化氢、莨菪碱等有毒物质对神经系统造成的伤害；还可以直接浸染于神经元或神经胶质细胞……

而在去年那项研究中，GV971还能通过调理肠道微生物和炎症间接抑制阿尔茨海默症的希望。

这些效应在药物靶标、有效位点的位置和治疗机制方面都显著差异。

“尽量凡是来说存在差异的靶标意味着副浸染，但作者声称，GV971的所有靶标和浸染都有助于缓解阿尔茨海默症。在我本身对海表里生物医学研究汗青的研究中，我从来没有碰着过一种药物，能通过这么多靶标来治疗或缓解一种疾病。”

耿美玉回应：

“我们差异意这个评价。”

实际上，市场在售药物通过靶向多种路径而到达预期治疗结果的环境并不稀有。