瑞德西韦最新消息：中国重症临床已停止(2)

吉利德正在美国、亚洲和欧洲的新型冠状病毒肺炎高发地区进行两项三期研究。其中一项研究针对重症患者，另一项研究针对中症患者。这些研究要回答的众多问题之一是治疗时间是否可以从10天缩短到5天。重症的入组患者人数已达到了最初设计要求的人数，我们现在已经扩大了研究范围，让包括接受机械通气的患者在内的更多患者可以参与其中。

美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）于2月21日开始了一项全球试验。该试验将随机分配患者使用瑞德西韦或安慰剂，以对照比较试验结果。该试验正在入组约800名具有不同症状的患者。

世界卫生组织也在进行一项全球试验，名为Solidarity，Inserm DisCoVeRy试验最近已在欧洲开始。下图中可以看到瑞德西韦各项试验的汇总和预期的数据公布时间。

我们知道，大家高度关注我们什么时候能够获得这些试验的数据，以及这些数据将告诉我们关于瑞德西韦的什么信息。怀着紧迫感，我们在等待科学的解读。随着时间一天天过去，要为医护人员及他们的患者提供安全、有效的治疗方法的需求变得更加急迫。我们正在全速工作以确定瑞德西韦是否可以作为一种方案，我们承诺将及时与大家分享我们获得的信息。

我们预计在四月底获得瑞德西韦针对重症患者研究的初步数据，我们将迅速进行数据解读并分享结果。中国的研究者将负责发布瑞德西韦在中国的试验数据，但是，我们已获悉，因入组停滞，针对重症患者的研究已停止。我们期待在适当的时候看到公布的数据。我们预计五月份获得有安慰剂对照的NIAID试验的初步数据，以及吉利德的针对中度症状新型冠状病毒肺炎患者的研究数据。

在很大程度上，对于一种新出现的疾病，流行病学和对治疗方法的研究所面临的众多挑战会决定时间的进展。就如同这次疫情，对于参与其中的我们来说，这是一个未知的领域。

正在进行的合作

因为情况紧急，我们可能会感觉等待数据的时间很漫长，然而，现在距离首批临床试验开始仅有两个月。通常一个在研的治疗方案可能需要一年甚至更长时间获得首个临床数据，我们预计这么快拿到瑞德西韦的首个试验数据，这是非常了不起的。

这样的速度是大家通力合作的结果，离不开从监管机构到医院管理者、临床医生和研究人员等各参与方的巨大奉献。与所有关于瑞德西韦的工作一样，每个人都怀揣同样的紧迫感和自始至终对科学严谨的承诺。

吉利德的全体员工对众多的团体和组织心怀感激，大家正在合作寻找关于瑞德西韦的答案，最重要的是，我们要尤其感谢参与临床试验的医生和患者。当我们讲述试验结果时，我们更倾向于从数字、趋势和统计学的角度来思考。我们知道，每一个数字的背后是一个同意参加试验，并把他们经历试验的数据分享出来的患者。感谢他们，因为有了许多这样的患者和他们的治疗医生，我们才能够确定，瑞德西韦是否能够安全且有效地在未来用于更多的患者。

资料来源：

https://www.gileadchina.com/news/press-releases/2020/4/an-update-on-covid-19-from-our-chairman-and-ceo

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